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dc.contributor.advisorKnaus, Simone-
dc.contributor.authorBasas, Michael-
dc.date.accessioned2020-12-22T08:36:07Z-
dc.date.issued2015-
dc.date.submitted2015-11-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.34726/hss.2015.27745-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12708/16524-
dc.descriptionAbweichender Titel nach Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers-
dc.descriptionZusammenfassung in englischer Sprache-
dc.description.abstractDie im Latex (Milchsaft) vom Kautschukbaum (Hevea brasiliensis) eingebetteten Proteine und Peptide zeigen sich bei sensibilisierten Personen als potente Allergene. Um die allergene Wirkung von Latex basierten Produkten herabzusetzten, können neue Herangehensweisen untersucht werden, welche sich auf die Immobilisierung und Quervernetzung der Proteinmatrix konzentrieren. In dieser Diplomarbeit wird daher das allergene Potential von kovalent modifiziertem Latex Produkten studiert. Funktionale Gruppen die in der Lage sind die im Latex enthaltenen Allergene zu modifizieren, werden anhand von Modellreaktionen mit Cysteamin überprüft. Im Speziellen werden die Produkte dabei zunächst mittels SDS-Page und MALDI-TOF auf den Rubber Elongation Factor (REF bzw. Hev b 1) und das Heveins (Hev b 6.02) getestet. Die chemische Modifikation des Heveins wurde als Beispiel für die Reduktion des allergenen Potentials an Latexproteinen zugrunde gelegt. Der Latex wurde dabei mit unterschiedlichen Reagenzien behandelt. Zur Anwendung kamen Divinylsulfon, Cyanurchlorid, Dichlormethoxytriazin, Glutaraldehyd, Triacryloylhexahydrotriazin, Triallyltriazintrion sowie Glucose und Fructose. Anschließend wurden mit modifiziertem Latex Prototypen hypoallergener Handschuhe gefertigt und das allergene Potential dieser Handschuhe untersucht. Eine erfolgreiche Modifikation trat bei Behandlung mit Divinylsulfon und Triacryloylhexahydrotriazin ein.de
dc.description.abstractProteins derived from the milky latex of the rubber tree (Hevea brasiliensis) are a major source of allergens in sensitized individuals. In order to reduce the allergenic potential of latex-based products, new methodologies to modify latex proteins, based on immobilization and crosslinking of the protein matrix and the introduction of reactive and process-compatible functional groups were examined. Precursors that are able to modify these allergens in a covalent manner were examined by carrying out model reactions with Cysteamine. Specifically, by utilizing SDS-PAGE and MALDI-TOF the modification of rubber elongation factor (REF or Hev b 1) and Hevein (Hev b 6.02) were characterised. Chemical modifications of hevein were carried out in order to reduce the allergenicity of latex proteins. Specifically, modifications with Divinylsulfone, Cyanuric chloride, Dichlormethoxytriazine, Glutaraldehyde, Triacryloylhexahydrotriazine, Triallyltriazintrione as well as Glucose and Fructose have been carried out. In the end modified hypoallergenic latex prototype gloves were produced. These were subsequently screened by various methods - such as the FITkit® method et al. - regarding their allergenicity. Successful modifications were obtained by using Dinvinylsulfone and Triacryloylhexahydrotriazine.en
dc.formatIII, 100 Seiten-
dc.languageDeutsch-
dc.language.isode-
dc.subjectNaturkautschukde
dc.subjectModifikationde
dc.subjectAllergenede
dc.subjectnatural rubveren
dc.subjectmodifikationeen
dc.subjectallergensen
dc.titleKovalente Modifikation von Allergenen im Latexde
dc.title.alternativeCovalent modification of allergens in latexen
dc.typeThesisen
dc.typeHochschulschriftde
dc.identifier.doi10.34726/hss.2015.27745-
dc.publisher.placeWien-
tuw.thesisinformationTechnische Universität Wien-
dc.contributor.assistantKosma, Paul-
tuw.publication.orgunitE163 - Institut für Angewandte Synthesechemie-
dc.type.qualificationlevelDiploma-
dc.identifier.libraryidAC12683846-
dc.description.numberOfPages100-
dc.thesistypeDiplomarbeitde
dc.thesistypeDiploma Thesisen
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openaccessfulltextOpen Access-
item.openairetypeThesis-
item.openairetypeHochschulschrift-
item.fulltextwith Fulltext-
item.languageiso639-1de-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.cerifentitytypePublications-
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