Title: meso-Hydrobenzoinderivate als neue chirale Auxiliare und enantiomerenreine Linker für die stereoselektive Synthese an fester Phase
Language: Deutsch
Authors: Schuster, Christian Günther 
Qualification level: Doctoral
Advisor: Gärtner, Peter
Assisting Advisor: Kirchner, Karl
Issue Date: 2004
Number of Pages: 211
Qualification level: Doctoral
Abstract: 
meso-Hydrobenzoin wurde mit Noe's Anhydro-Lactolen desymmetrisiert und mit verschiedenen Ethersubstituenten mono-funktionalisiert. Nach Abspaltung der Schutzgruppe wurden die so gewonnenen Testsysteme als chirale Auxiliare zur stereoselektiven Reduktion von Ketoestern, Addition von Zinkorganylen an diese Verbindungen und Benzylierung von Propionsäureestern verwendet, wobei in Abhängigkeit von sterischen und koordinativen Einflüssen der Ethersubstituenten Diastereoselektivitäten von bis zu 98 % de erzielt wurden. Das so optimierte Hydrobenzoin-Auxiliar wurde im Anschluß über den Ethersubstituenten als Sublinker an ein Polystyrolharz (Wang-Harz) angebunden und als festphasengebundenes Auxiliar in oben genannten Reaktionen erprobt, wobei annähernd gleich gute Selektivitäten erzielt wurden. Als Anwendung wurde das Auxiliar zur stereoselektiven Synthese von Frontalin, einem Aggregationspheromon von Pinienborkenkäfern der dendroctonus-Familie, verwendet.

Various model structures derived from m-hydrobenzoin, which had been desymmetrized using Noe's anhydrolactoles, bearing different ethersubstituents were synthesized and tested as chiral auxiliaries in the stereoselective reduction of ketoesters, addition of organo-Zn reagents to these compounds and benzylation of propionic acid esters.
Diastereoselectivities up to 98 % de depending on steric and coordinative properties of ether substituents were observed. The optimized auxiliary structure was attached via an ether sublinking unit onto a polystyrene resin (Wang-resin)and tested as polymerbound chiral auxiliary in the above mentioned reactions resulting in almost identical stereoselectivities. The Auxiliary was applied in the stereoselective synthesis of Frontalin, an aggregation pheromon of pine bark beetles of the dendroctonus family.
URI: https://resolver.obvsg.at/urn:nbn:at:at-ubtuw:1-12171
http://hdl.handle.net/20.500.12708/12199
Library ID: AC04137850
Organisation: E163 - Institut für Angewandte Synthesechemie 
Publication Type: Thesis
Hochschulschrift
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