Fritz, P. W. (2019). Synthesis of N- & S- heterocycle-based Monomers and their high-performance Materials [Diploma Thesis, Technische Universität Wien]. reposiTUm. https://doi.org/10.34726/hss.2019.71820
Organische Polymere stellen eine Materialklasse dar, welche sich besonders durch ihre Flexibilität auszeichnet. Polyimide (PIs) sind Hochleistungspolymere, welche sich besonders durch ihre mechanischen Eigenschaften, sowie durch ihre hohe chemische und thermische Stabilität auszeichnen. Daher können sie für Anwendungen unter extremen Bedingungen (z.B. als Isolatoren auf Leiterplatten) verwendet werden. Polythiophene (PTs) können durch Oxidation elektrisch leitfähig gemacht werden und eignen sich daher zur Verwendung in elektronischen Bauteilen (z.B. organische Leuchtdioden (OLEDs) oder organische Solarzellen (OPVs)). Allerdings muss im Allgemeinen sowohl für die Synthese als auch die Verarbeitung dieser Polymere auf giftige organische Lösemittel und Katalysatoren zurückgegriffen werden. Hydrothermale Polymerisation (HTP) und Festphasenpolymerisation (SSP vom engl. solid-state polymerization) stellen im Fall von Polyimiden attraktive Alternativen dar, um giftige Lösemittel zu vermeiden. SSP ist eine lösemittelfreie Methode, während bei HTP Wasser als einziges Lösemittel verwendet wird. Dabei nutzt hydrothermale Synthese (HTS) die sich verändernden Eigenschaften von Wasser bei Temperaturen über 100 C, aus um die Synthese sowie die Kristallisation von PIs zu ermöglichen. Da bei der Beurteilung der Umweltfreundlichkeit einer Synthese bzw. eines Prozesses Lösemittel einen großen Einfluss haben, bietet es sich an ein ubiquitäres, ungiftiges Lösemittel wie Wasser zu nutzen um ein umweltfreundlicheres Verfahren zu erhalten. Diese Diplomarbeit setzt sich mit der Synthese von amin- und thiophenbasierten Monomeren und deren umweltfreundlicher Polymerisation zu hochfunktionellen Materialien auseinander. Das Ziel des ersten Teils dieser Arbeit war die Synthese von PI-basierten kristallinen, organischen Gerüstverbindungen (COFs vom engl. covalent organic frameworks). Diese Arbeit untersucht welchen Einfluss die verwendeten Reaktionsbedingungen (Temperatur, Reaktionszeit und Konzentration) sowie die Wahl der Monomere auf die Polymerisation haben. Es wurde zudem gezeigt, dass unter hydrothermalen Bedingungen eine Anilin-Gruppe vom verwendeten Ausgangsstoff (Tetra(4-aminophenylmethan)) abgespalten werden kann, was die Charakterisierung signifikant erschwert. Neben HTP wurde auch SSP als alternative Methode zur Polymerisation von Monomersalzen herangezogen. Der zweite Teil dieser Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von festphasenpolymerisierbaren Thiophen-Monomeren. Zum Zeitpunkt dieser Arbeit sind nur wenige Monomere bekannt, welche sich entsprechend polymerisieren lassen. Zudem weisen die entsprechenden Polymere oft nur eine sehr geringe Löslichkeit auf. Um diesese Probleme zu untersuchen wurden verschiedene Strategien verfolgt, welche sowohl ein SSP-fähiges Monomer als auch geeignete Löslichkeit des Polymers gewährleisten sollten. Ein Trithiophen System, bestehend aus einem funktionalisierbaren Thiophen-Kern gebunden an zwei SSP-fähige Thiophen-Syteme wurde entwickelt.
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Organic polymers can be tuned to fulfill a plethora of tasks. Both polyimides (PIs) and polythiophenes (PTs) are highly functional polymers. PIs are high-performance polymers (HPPs) featuring high chemical, thermal and mechanical stability. Hence, they can be used for applications, which require materials to withstand extreme conditions (e.g. as insulators in electronic devices). PTs, on the other hand, become conductive upon oxidation, which enables them to be used in electronic devices (e.g. organic light-emitting diodes (OLEDs) or organic photovoltaics (OPVs)). However, both in synthesis, as well as in processing of these materials toxic solvents and catalysts are required, resulting in an overall environmentally harmful product. For PIs, hydrothermal polymerization (HTP) and solid-state polymerization (SSP), are suitable methods to avoid toxic solvents and catalysts. Whereas SSP is a solvent-free method, HTS utilizes only water as a solvent. HTS utilizes the changing properties of water upon heating to T>100 C in a confined reaction vessel, which enables the synthesis of PIs, as well as enhances their crystallinity. As solvents are one of the main contributors when evaluating the "greenness" of a procedure, using an ubiquitous, non-toxic solvent such as water greatly increases the green characteristics of a procedure. This diploma thesis deals with the development and synthesis of both amine- and thiophene-based precursors and their environmentally friendly polymerization towards highly functional materials. The goal of the first part was to synthesize PI-based 3D covalent organic frameworks (COFs). This work shows that the conditions (temperature, reaction time, and concentration), as well as the used monomers, affect the polymerization significantly. It was also found, that under hydrothermal conditions anline is eliminated from the amine precursor of choice, tetra(4-aminophenyl)methane, complicating the characterization significantly. Besides HTP, SSP of prepared monomer salts was conducted as an alternative procedure. The second part addressed the preparation of solid-state polymerizable thiophene precursors as only a few examples of such precursors/polymers are reported. However, these polymers usually lack processability because their solubility is rather low. To address this problem, a variety of strategies were tested to assess the suitability of thiophene-based systems for SSP, while the product should retain some degree of solubility. Hence, trithiophenes were designed to feature a tunable thiophene system while also containing moieties that should enable SSP.
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